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目的：评价国产试剂在ACL-200全自动血凝分析仪上应用的可行性。方法：对武汉中太血凝试剂进行精密度、偏差评估以厦与库尔特原装试剂进行相关性分析。结果：武汉中太试剂批内、批间精密度变异系数（CV）值均小于CLIA88规定的室间质量评价标准的1／3。准确度实验显示测定值与靶值的相对误差level 1分别为PT：-2．2％。APTT：-1．9％，Fib：2．2％，level2分别为PT：-3．2％，APTT：-3．9％，Fib：3．2％，与库尔特原装配套试剂同时检测临床100份标本，两试剂所测结果基本一致，无