【摘 要】
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背景棘阿米巴角膜炎的致盲率极高，发病初期易误诊为真菌性角膜炎或病毒性角膜炎，常规的临床诊断方法费时较长，特异性差，极易错过治疗的“时间窗”。常规PCR法检测简单、特异、有
【机 构】
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山东省医学科学院山东省眼科研究所山东省眼科学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地
【基金项目】
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基金项目：国家自然科学基金项目（81100651）
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背景棘阿米巴角膜炎的致盲率极高，发病初期易误诊为真菌性角膜炎或病毒性角膜炎，常规的临床诊断方法费时较长，特异性差，极易错过治疗的“时间窗”。常规PCR法检测简单、特异、有效，但由于病变标本取材量少，不易提取组织DNA，限制了其临床应用。目的探讨非提取组织DNA的直接PCR法扩增棘阿米巴虫株18SrRNA保守序列在棘阿米巴角膜炎快速诊断中的可行性。方法从山东省眼科研究所暨青岛眼科医院诊治的10例棘阿米巴角膜炎患者的病变角膜中分离10株棘阿米巴虫株，经鉴定均为T4基因型虫株。用直接PCR法分别扩增棘阿米巴原虫
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