【摘 要】
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研究鲤鱼精巢DNA对细胞膜和线粒体的保护作用。方法 用H2O2致红细胞溶血，采用分光光度法检测溶血程度；用氧自由基损伤红细胞膜，采用Bialsche试剂直接比色法测定膜上的唾液酸含量
【机 构】
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中山医科大学药理学教研室,510089
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研究鲤鱼精巢DNA对细胞膜和线粒体的保护作用。方法 用H2O2致红细胞溶血，采用分光光度法检测溶血程度；用氧自由基损伤红细胞膜，采用Bialsche试剂直接比色法测定膜上的唾液酸含量；大鼠服用鲤鱼精巢DNA后，用荧光分光光度法检测其红细胞膜的流动性；用自由基发生体系损伤线粒体，采用分光光度法检测线粒体的膨胀度。结果 鲤鱼精巢DNA对H2O2致红细胞溶血有明显的对抗作用；鲤鱼精巢DNA可明显提高老化损伤红细胞膜上的唾液酸含量；大鼠服用鲤鱼精巢DNA后，其红细胞膜流动性明显增大；鲤鱼精巢DNA对Fe^2+-V
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