【摘 要】
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将大豆内源参照基因(Lectin)、外源基因P-CaMV 35S、CP4-EPSPS和T-NOS作为多重PCR检测参数,建立了一种多重PCR检测抗草甘膦大豆GTS40-3-2的方法。反应条件优化结果表明:多重P
【机 构】
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四川省农业科学院分析测试中心,四川民族学院,四川省农业科学院植物保护研究所,
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将大豆内源参照基因(Lectin)、外源基因P-CaMV 35S、CP4-EPSPS和T-NOS作为多重PCR检测参数,建立了一种多重PCR检测抗草甘膦大豆GTS40-3-2的方法。反应条件优化结果表明:多重PCR的适宜退火温度为58℃,适宜引物终浓度(μmol·L~(-1))配比为:0.1∶0.2∶0.2∶0.2。采用已知样品对多重PCR体系进行验证,检测结果可靠,证明该多重PCR体系为一种有效的抗草甘膦大豆GTS40-3-2的检测方法。
A multiplex PCR method for detecting glyphosate resistant soybean GTS40-3-2 was established by using Lectin, exogenous gene P-CaMV 35S, CP4-EPSPS and T-NOS as multiplex PCR detection parameters. . The optimized reaction conditions showed that the suitable annealing temperature of multiplex PCR was 58 ℃, and the optimum primer concentration (μmol·L -1) was 0.1:0.2:0.2:0.2. The multiplex PCR system was verified with known samples, and the test results were reliable. The multiplex PCR system is an effective method to detect glyphosate-resistant soybean GTS40-3-2.
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