论文部分内容阅读
目的
探寻SARS-CoV-2膜蛋白(membrane protein, M protein)引起的免疫特征，尤其是其引发抗体依赖性增强效应(antibody-dependent enhancement, ADE)的可能性。
方法利用原核表达系统制备纯化的SARS-CoV-2全长M蛋白，并经皮下途径3次(第1、14和21天)免疫BALB/c小鼠，获得血清。Western blot鉴定血清特异性，ELISA法和中和试验对血清抗体的效价进行验证。体外培养检测在抗M蛋白血清存在的情况下SARS-CoV-2在树突状细胞、自然杀伤细胞、T和B细胞中的增殖情况。
结果SARS-CoV-2全长M蛋白免疫BALB/c小鼠后获得的免疫血清能够特异地识别病毒M蛋白，且免疫血清中抗全病毒抗体效价约为1∶400，但该抗体没有中和活病毒的能力。此外，这种抗体不能够辅助病毒感染各种类型具有Fc受体(Fc receptor，FcR)的免疫细胞并在其中增殖。
结论由M蛋白诱导的非中和抗体不能以FcR途径诱导ADE效应。