【摘 要】
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目的研究芦荟大黄素(aloe-emodin,AE)对牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.g-LPS)诱导的牙周膜成纤维细胞Nlrp3-inflammasome活化的影响。方法体外培养牙周膜成纤维细胞,采用P.g-LPS作
【机 构】
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广州中医药大学中药学院,广州中医药大学第一临床医学院,暨南大学附属第一医院口腔医疗中心,暨南大学口腔医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No81603587,No81603668),国家重点研发计划(No2017YFC1700400),广东省杰出青年科学基金(No2018B030306027),广东省科技计划项目(No2017A020211016),中华中医药学会青托人才项目(NoCACM-2017-QNRC2-C12),中央高校基本科研业务费专项资金(No11616334),广东省中医药局(No2016
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目的研究芦荟大黄素(aloe-emodin,AE)对牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.g-LPS)诱导的牙周膜成纤维细胞Nlrp3-inflammasome活化的影响。方法体外培养牙周膜成纤维细胞,采用P.g-LPS作为刺激剂,通过Western blot观察不同浓度芦荟大黄素(aloe-emodin, AE)对Nlrp3、前体caspase-1(pro-caspase-1)、活化caspase-1(cle-caspase-1)、TXNIP蛋白表达量的影响分子活化程度,利用RT-qPCR方法检测其对前体caspase-1、Nlrp3转录水平的影响,并使用荧光探针法评价对ROS生成量的影响。结果与空白对照相比,给予P.g-LPS刺激的小鼠牙周膜成纤维细胞Nlrp3、前体caspase-1、TXNIP的蛋白表达量及ROS的生成量明显增高,活化caspase-1的生成明显增多,AE可以明显降低Nlrp3、前体caspase-1,活化caspase-1,TXNIP在细胞内的蛋白表达量,同时抑制Nlrp3和前体caspase-1的转录水平并且减少ROS在细胞内的生成量。结论 AE能通过抑制Nlrp3相关蛋白的表达及减弱ROS/TXNIP诱导的Nlrp3-inflammasome聚集明显抑制P.g-LPS诱导的小鼠牙周膜成纤维细胞Nlrp3-inflammasome的活化。
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