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【摘 要】
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【发表日期】
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2004年27期
其他文献
卫生部临床检验标准化委员会分子生物学专家委员会于10月22日，在京召开“临床检验标准化委员会分子生物学工作会议”，十几名委员和厂家的专家学者出席了会议。会议的主题是：临床检验标准化委员会“十一．五”分子生物学技术标准规划。
血液分析仪在投入使用前；更换部件进行维修后，可能对检测结果的准确性有影响时；室内质量控制显示系统的检测结果有漂移时(排除仪器故障和试剂的影响因素后)；比对结果超出允许范围；对于开展常规检测的实验室，要求每半年至少进行1次校准。
近年来,临床检验的分析前质量控制逐渐受到重视.而分析前因素是临床检验TTP的重要质量环节之一.国内对TTP的研究多关注导致错误结果的影响因素[1-4 ]或试图采用六西格玛质量管理工具去减少分析前误差[5],对于使用QIs和QSs去监控和评价TTP未见相关报道.目前,国际上研究TTP多集中于QIs和QSs这一领域[6-8].最近,IFCC的“实验室误差与患者安全工作组”项目(WGLEPS),发展并提
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本科通过参加2003年卫生部临床检验中心2003年全国临床细菌室间质评(EQA)活动,开阔了眼界,增长了知识,受益匪浅.在3次活动15份临床标本中,我们认为有4株临床少见菌,鉴定有一定难度,故将鉴定要点作一交流。
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目的 探讨白细胞髓过氧化物酶(MPO)缺陷症的病变特点及临床实验诊断策略.方法 ADVIA 120血细胞分析仪分类计数白细胞和测定MPO指数(MPXI),血涂片瑞氏染色观察白细胞形态和分类计数白细胞,血涂片过氧化物酶(POX)染色检测POX阳性细胞百分率和积分,流式细胞术单克隆抗体法分析白细胞MPO抗原表达水平.结果在5 761例住院患者中,中性粒细胞MPO轻度缺陷病例占2.61%,部分缺陷占0.
中华医学会杂志社出版发行部常年办理本刊的零售／批发业务。读者可以直接订阅。直接订阅全年可享受优惠价。2005年本刊为月刊，每册单价14元，年价。168元，年优惠价151．20元。优惠订阅截止日期2004年11月30日。订阅电话010-65249989-1333／1332，65251918。
聚合酶链反应(PCR)技术已广泛应用于疾病诊断[1],但由于临床标本复杂,常出现非特异性扩增条带或电泳拖尾现象,给结果的判定带来困难.为了探讨更加敏感、特异的流行性乙型脑炎病毒(JEV,乙脑)及黄热病病毒(YF)快速检测方法,我们分别设计了黄热及乙脑病毒的特异性包被探针及检测探针,建立了快速检测YF及乙脑病毒的微孔杂交(PCR-ELISA)方法。
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临床检验是将患者的血液、体液、分泌物等标本,通过目视观察、物理、化学分析、仪器等手段进行检测.近年来,随着基础医学、临床医学的发展,检验医学发展迅速,临床检验科实现了自动化、智能化、试剂多样化、检验方法标准化及床边检验快速化,这种现代化在给临床实验室诊断带来准确、高效的同时,也给临床检验科带来了亟待解决的问题。
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