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乙烯受体Err1基因在草莓果实成熟阶段表达较多，可能与草莓果实成熟密切相关。本研究利用RNA干扰技术抑制该基因的表达，从而延长草莓贮藏期。根据已克隆的草莓乙烯受体毋一基因序列及表达载体pBI121上的酶切位点，设计2对带限制性内切酶位点的特异性引物，以Etr1基因的测序质粒为模板，PCR扩增得到2个草莓ETr1基因片段，2个片段及载体经双酶切消化后，将2个片段反向互补插入植物表达载体pBI121的35S和gum之间，构建该基因的RNA干扰植物表达载体，为利用转基因技术改善草莓的贮运性能奠定基础。