【摘 要】
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目的:研究膝关节周围多点注射在膝关节镜手术患者中的应用效果.方法:选取2020年1-12月本院80例择期行膝关节镜手术患者,根据简单随机分组法将其分为对照组和观察组,每组40例.对照组采用静脉镇痛泵,而观察组采用膝关节周围多点注射法.比较两组术后4、8、12、24 h的VAS疼痛评分,比较两组功能锻炼开始时间、下床时间、不良反应发生情况及镇痛满意度.结果:术后4、8 h,两组VAS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).术后12、24 h,观察组VAS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.0
【机 构】
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江西省赣州市中医院 江西 赣州 341000;江西省赣州市人民医院
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目的:研究膝关节周围多点注射在膝关节镜手术患者中的应用效果.方法:选取2020年1-12月本院80例择期行膝关节镜手术患者,根据简单随机分组法将其分为对照组和观察组,每组40例.对照组采用静脉镇痛泵,而观察组采用膝关节周围多点注射法.比较两组术后4、8、12、24 h的VAS疼痛评分,比较两组功能锻炼开始时间、下床时间、不良反应发生情况及镇痛满意度.结果:术后4、8 h,两组VAS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).术后12、24 h,观察组VAS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).术后8、12、24 h,两组VAS评分均高于术后4 h,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组功能锻炼开始时间、下床时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为12.50%低于对照组的57.50%,观察组镇痛总满意度为92.50%高于对照组的70.00%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:膝关节周围多点注射可减轻患者术后疼痛,促进早期功能锻炼,减少不良反应的发生,提高镇痛满意度,值得推广.
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目的:探讨脂蛋白a[Lp(a)]、血尿酸(UA)、同型半胱氨酸(Hcy)、三酰甘油(TG)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)在不同严重程度冠心病(CHD)患者中的应用价值,以便为临床CHD的预防和诊疗提供参考依据.方法:选择2018年5月-2020年6月来本院心内科门诊或住院部就诊并确诊为CHD患者193例设为CHD组,其中轻度57例、中度92例及重度44例.选择同期来本院体检中心进行健康体检的非CHD患者120例设为对照组.检测研究对象血清中Lp(a)、UA、Hcy、TG及HDL-C水平,并对检测结果进
目的:探讨开塞露联合25%硫酸镁用于先天性巨结肠(HD)术前洗肠的临床效果.方法:选择2020年8月-2021年5月就诊于本院儿外科的84例HD患儿,按随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组42例.对照组术前使用常规回流式结肠灌肠,研究组使用开塞露联合25%硫酸镁保留灌肠后再实施回流式结肠灌肠.比较两组患儿痛苦程度、灌肠液总量、灌肠时间、住院费用、肠道清洁度、并发症发生情况.结果:研究组患儿痛苦程度轻于对照组,灌肠液总量、住院费用均少于对照组,灌肠时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究
目的:探讨养肝益水颗粒对阴虚阳亢型高血压患者血压变异性、血管内皮功能和尿蛋白的影响.方法:选取2019年10月-2020年12月本院就诊的80例辨证为阴虚阳亢型的高血压患者.根据随机数字法将其分为对照组和观察组,每组40例.对照组采用左旋氨氯地平片治疗,观察组在对照组基础上加用养肝益水颗粒.比较两组中医证候疗效及治疗前后的血压变异性、血管内皮功能和尿蛋白.结果:观察组总有效率为85.00%,高于对照组的65.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组24 h DBPV、DSBPV、NSBPV均低
目的:探讨艾司氯胺酮联合咪达唑仑对老年下肢骨折手术患者麻醉效果及认知功能的影响.方法:选取2019年1月-2020年6月本院收治的92例老年下肢骨折患者,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组46例.对照组使用右美托咪定联合艾司氯胺酮麻醉,研究组使用艾司氯胺酮联合咪达唑仑麻醉.比较两组患者的麻醉效果、不良反应发生情况、血流动力学以及认知功能情况.结果:研究组麻醉优良率高于对照组,研究组不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).T2~T5时,对照组HR、MAP、CVP与T1比较,差异
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目的:分析左西孟旦联合尼可地尔对缺血性心肌病(ICM)伴顽固性心力衰竭的临床疗效.方法:选取2017年11月-2019年11月本院收治的92例ICM伴顽固性心力衰竭患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例.对照组采用左西孟旦治疗,观察组在对照组的基础上加用尼可地尔.比较两组临床疗效、不良反应发生情况,治疗前后的心绞痛周发作次数及6 min步行距离,治疗前及治疗1、2周的心功能指标.结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组心绞痛周发作次数少于对照组,6 mi
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