【摘 要】
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目的观察地塞米松对平阳霉素致肺纤维化大鼠肺组织病理形态、超微结构及血清转化生长因子β1(trans-forming growth factor-β1,TGF-β1)、白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)
【机 构】
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山东大学齐鲁医院呼吸内科,粤北人民医院呼吸内科,山东大学齐鲁医院教育部卫生部心血管重构与功能研究重点实验室,
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目的观察地塞米松对平阳霉素致肺纤维化大鼠肺组织病理形态、超微结构及血清转化生长因子β1(trans-forming growth factor-β1,TGF-β1)、白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)动态变化的影响。方法将105只健康雄性Wistar大鼠随机分为对照组、模型组和地塞米松组,其中对照组25只,模型组和地塞米松组各40只。模型组和地塞米松组Wistar大鼠经气管穿刺注射平阳霉素5 mg/kg复制大鼠肺纤维化模型,对照组Wistar大鼠经气管穿刺注射等体积生理盐水。造模后地塞米松组大鼠给予腹腔注射地塞米松(4 mg/kg体重),模型组和对照组给予等体积生理盐水,以上3组均1次/d。分别于1、7、14、21、28 d取材,对照组每批5只,模型组和地塞米松组每批8只,检测肺组织病理改变,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清TGF-β1、IL-8水平。结果肺组织病理学检查结果符合肺纤维化的典型表现证实造模成功;模型组和地塞米松组超微结构较对照组明显改变;模型组和地塞米松组血清TGF-β1、IL-8水平先升高后降低,各时间点均高于对照组,以第7天为著,差异有统计学意义,而模型组和地塞米松组间血清TGF-β1、IL-8差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 TGF-β1、IL-8在平阳霉素诱导的肺纤维化中起重要作用,参与了肺泡炎和肺纤维化过程。地塞米松(4 mg/kg)并不能降低肺纤维化大鼠血清TGF-β1、IL-8水平,可能与地塞米松同时可抑制机体免疫,从而增加了罹患感染的机会有关。
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