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Ca<sup>2+</sup>和EGTA分别拮抗和增强吗啡等中枢镇痛剂的作用。Ca<sup>2+</sup>对阿片受体结合的影响随受体亚型不同而表现不同的作用。Ca<sup>2+</sup>浓度的大小与阿片类药物对ACh和NA释放的抑制强度成反比。急性投与吗啡减小神经元突触小体对<sup>45</sup>Ca<sup>2+</sup>摄取;而长期应用吗啡使突触小体对<sup>