【摘 要】
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目的探讨浓缩生长因子提取液(CGFe)对钛片表面MC3T3-E1细胞增殖分化的影响。方法实验组使用含CGFe的α-MEM培养液(含10%胎牛血清)培养MC3T3-E1细胞,对照组则使用不含CGFe的α
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目的探讨浓缩生长因子提取液(CGFe)对钛片表面MC3T3-E1细胞增殖分化的影响。方法实验组使用含CGFe的α-MEM培养液(含10%胎牛血清)培养MC3T3-E1细胞,对照组则使用不含CGFe的α-MEM培养液(含10%胎牛血清)培养细胞。采用MTT法测定培养1、3、5 d时的细胞增殖情况,碱性磷酸酶(ALP)活性测定法检测培养3、5 d时的细胞分化情况;通过扫描电子显微镜(SEM)观察培养12 h时细胞在钛片表面的形态;通过荧光实时定量聚合酶链反应(PCR)测定细胞培养3、7 d时核心结合蛋白因子2(Runx2)和成骨细胞特异性转录因子Osterix(Osx)基因的相对表达量。结果 MTT结果显示:随培养时间延长,细胞数量逐渐增加;各时间点实验组细胞的吸光度值均明显高于对照组(P<0.05)。ALP活性随着培养时间延长而增加,两个时间点实验组的吸光度值均明显高于对照组(P<0.05)。SEM观察:培养12 h时,实验组细胞在钛片表面的形态较对照组更加伸展。PCR结果显示:随着培养时间延长,两组细胞Runx2和Osx基因的表达量逐渐增加,两个时间点实验组的表达量均明显高于对照组(P<0.05)。结论 CGFe能有效地促进MC3T3-E1细胞的增殖、分化及在钛片表面的伸展。
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