【摘 要】
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目的繁殖和鉴定出足够数量的ERβ基因敲除雌性小鼠,建立ERβ基因敲除雌性小鼠骨质疏松性骨折实验动物模型基础。方法将引进的3对ERβ基因敲除小鼠饲养于屏障环境中,按遗传学
【机 构】
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暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院骨科,暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院临床研究中心,香港中文大学医学院矫形外科及创伤学系
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目的繁殖和鉴定出足够数量的ERβ基因敲除雌性小鼠,建立ERβ基因敲除雌性小鼠骨质疏松性骨折实验动物模型基础。方法将引进的3对ERβ基因敲除小鼠饲养于屏障环境中,按遗传学规则进行繁殖3月后,引进2月龄遗传背景为野生型C57BL/6J种系雌鼠14只与纯合子雄性小鼠按2：1配对合笼扩增雌性杂合子小鼠再行分组繁殖,1月后获得较多数量的小鼠后,提取小鼠尾部组织DNA进行聚合酶链式反应（PCR）检测种系基因型,选取10只4月龄ERβ基因敲除纯合子雌性小鼠（βERKO）和10只野生型雌性小鼠（Sham）用MicroCT
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