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建立牛胚胎滋养层细胞的体外分离、培养方法。取怀孕牛45-60天的完整子宫．无菌条件下收集胚胎子叶，采用胶原酶消化方法分离细胞。将细胞随机分为两组，一组用差异贴壁法纯化滋养层细胞，另一组未纯化则用含15％胎牛血清和滋养层细胞生长添加剂（trophoblast growth supplement，TGS）的DMEM培养基培养细胞。采用台盼蓝和Hoechst 33342细胞染色液对细胞活力及形态学进行分析，采用免疫细胞化学法进行细胞纯度鉴定。结果显示，本实验分离的细胞经台盼蓝染色后记录细胞存活率大于90％，核染