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目的研究SDS-PAGE分析小分子合成多肽胸腺素α1的方法.方法采用Tricine-SDS-PAGE系统,降低三层胶的浓度,制成16%T（C=3%）的分离胶,10%T（C=3%）的成层胶与4%T（C=3%）的积层胶,胶中不加尿素,且不需银染.结果SDS-PAGE电泳谱图显示,合成多肽Tα1与标准品日达仙对应位置有一明显条带,成像清晰.结论该分析方法简单、快速、灵敏、重复性好,适用于小分子多肽的分离纯化鉴定.