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欧洲药品管理局（EMEA）人用医疗产品委员会（CHMP）积极推荐批准法国Sanofi—Aventis制药公司的Multaq（dronedarone，决奈达隆）400mg片剂（I）的销售申请。该药7月在美国获得许可，并且最近被加拿大卫生部和瑞士医药管理局许可。
新药临床开发、上市和应用——心脑血管系统药物——Sanofi Aventis的Multaq被推荐获欧盟许可
【摘 要】
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欧洲药品管理局（EMEA）人用医疗产品委员会（CHMP）积极推荐批准法国Sanofi—Aventis制药公司的Multaq（dronedarone，决奈达隆）400mg片剂（I）的销售申请。该药7月在美国获得许可，并且最近被
【出 处】
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国外药讯
【发表日期】
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2009年10期
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