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瞬时受体电位通道（TRP）超家族组成超过50种阳离子通道，分布在几乎所有心血管组织中，可以整合多种物理和化学的刺激诱导Ca^2＋进入胞内。TRP通道家族对心脏节律的维持起着关键作用：TRPC可能通过钙池操纵Ca^2＋通道参与起搏调控；肥厚心肌中TRPM4表达上调，通过瞬时性内向电流（Iti）参与延迟后除极的发生；TR—PCI和TRPC6参与牵张诱发性心律失常的发生；在缺血缺氧的病理条件下，ATP／UTP的释放激活TRPC3／7引发心电异常。将来有望通过干预TRP活性来开发新一代的抗心律失常药物。