【摘 要】
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目的 探讨多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)的临床特点,为提供临床诊疗依据。方法 对1998年1月至2018年3月苏州大学附属第三医院风湿免疫科收治的308例PM和DM患者的临床资料进行回
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目的 探讨多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)的临床特点,为提供临床诊疗依据。方法 对1998年1月至2018年3月苏州大学附属第三医院风湿免疫科收治的308例PM和DM患者的临床资料进行回顾性分析。结果 PM首发症状以肌无力多见,占92.8%,DM以皮疹为首发,占66.7%。DM合并间质性肺病、伴发肿瘤的发生率较PM高,差异具有统计学意义(37.5%vs 69.8%,χ2=20.790,P<0.01;4.3%vs 95.6%,χ2=6.957,P<0.01)。PM组肌酸激酶(CK)及CK-MB
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