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棘皮动物微管结合蛋白-间变性淋巴瘤激酶（echinoderm microtubule-associated prote i n-l ike4-anaplastic lymphoma kinase,EML4-ALK）在肺癌中已成为第二个最重要的驱动致癌基因,在4%-6%的肺腺癌中EML4-ALK已经成为第一个可以靶向治疗的融合基因位点。伴随着ALK分离探针荧光原位杂交（fluorescent in situ hybridization,FISH）试剂盒的上市,克唑替尼已经被批准治疗ALK阳性的进展期非小细胞