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轻度认知障碍（MCI）是正常老化与阿尔茨海默病（AD）之间的过渡状态，多数进展为AD。微小RNA （miRNA）可以通过影响Aβ生成、免疫炎症反应、突触可塑性等多种病理生理过程来影响AD的进程。但外周血miRNA反映的轻微病理改变是否与AD源性MCI脑内的特异性损伤有关目前尚不清楚。脑MR扩散张量成像（DTI）是检测神经纤维连接完整性损伤的敏感和特异的方法，有研究发现脑内特异性的纤维束损伤模式可以预测MCI向AD进展。也有研究证实认知障碍相关miRNA危险基因携带者脑中额叶-纹状体中的DTI-FA值下降。