【摘 要】
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选取2010年10月～2012年10月来我院治疗的80例老年抑郁症患者的临床治疗进行回顾性分析。所有患者符合中国神经精神障碍分类与诊断标准(第3版)(CCMD-3)抑郁症诊断标准;汉密尔顿
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选取2010年10月～2012年10月来我院治疗的80例老年抑郁症患者的临床治疗进行回顾性分析。所有患者符合中国神经精神障碍分类与诊断标准(第3版)(CCMD-3)抑郁症诊断标准;汉密尔顿抑郁量表(HAMD)≥17分;年龄≥60岁;随机分为度洛西汀组,初始剂量为20mg/d、根据病情最大剂量≤60mg/d和帕罗西汀组,初始剂量为20mg/d、根据病情最大剂量≤50mg/d。治疗前均停药10d作为清洗期,两组同时不给予其他抗忧郁药物,治疗6w。结果两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前HAMD积分比较无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05)。1、2w HAMD评分度洛西汀较帕罗西汀下降快速,两者之间的差异有统计学意义(P<0.05),4、6wHAMD评分差异无统计学意义(P>0.05)。两组6w时治疗总有效率分别是95%、97.5%,两组临床疗效差异无统计学意义(P>0.05)。两种药物的疗效与安全性相当,且不良反应类似均为轻度。但度洛西汀起效更快,可能更易控制早期老年患者病情。
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