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文章旨在探索核因子-κB（NF-κB）和丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）通路是否介导益生性酿酒酵母菌（Saccharomyces cerevisiae）诱导绵羊瘤胃上皮细胞（RECs）β-防御素-1（SBD-1）基因的转录。首先建立绵羊RECs培养体系作为体外试验模型,选用诱导SBD-1转录最高的菌液浓度和诱导培养时间进行信号通路初步研究,采用实时荧光定量逆转录PCR（RT-qPCR）对已建立的诱导SBD-1转录模型中的细胞膜受体——Toll样受体2（TLR2）、信号衔接蛋白——髓样分化因子（MyD88）