【摘 要】
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目的:建立同时测定中药萹蓄中槲皮素和山柰素含量的高效液相色谱方法。方法:采用KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(65:35)为流动相,流速1.0mL·min
【机 构】
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中国科学院兰州化学物理研究所甘肃省天然药物重点实验室;
【基金项目】
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国家科技支撑计划项目(2007AA09Z403);中国科学院科技支撑项目
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目的:建立同时测定中药萹蓄中槲皮素和山柰素含量的高效液相色谱方法。方法:采用KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(65:35)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为366nm。对样品提取和水解过程中的各个影响因素进行了考察。结果:甲醇是萹蓄中槲皮素和山柰素的最佳提取溶剂,65%甲醇是槲皮素和山柰素及其苷的最佳提取溶剂,优化的水解条件为采用4.0mol·L-1盐酸溶液,80℃水浴上水解1.0h。槲皮素和山柰素分别在0.58～362,0.51～320mg·L-1峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),最低检出限分别为0.03,0.02mg·L-1;平均加样回收率分别为99.7%和99.0%,RSD分别为1.7%和3.9%。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于中药萹蓄的质量控制。
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