D17S5 VNTR位点在原发性移行细胞癌的诊断意义

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本文拟通过对原发性膀胱移行细胞癌D17S5可变数目串联重复序列 (VN TR)位点的遗传多态性观察 ,探讨该位点遗传多态性与原发性膀胱移行细胞癌发病的关系 ,评估其做为基因诊断指标的可能性。1 材料和方法标本 :2 1例膀胱肿瘤组织来自苏州医学院第一、二附院外科手术切除标 This article aims to investigate the genetic polymorphism of D17S5 variable number tandem repeat (VNTR) locus in primary bladder transitional cell carcinoma and to investigate the association between genetic polymorphism of this site and primary bladder transitional cell carcinoma. , assess its potential as a genetic diagnosis indicator. 1 Materials and methods specimens: 21 cases of bladder tumors from the First and Second Affiliated Hospital of Suzhou Medical College
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