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目的:建立一种能实用于临床应用的检测技术,以解决遗传性耳聋基因诊断这一难题.方法:首先依照临床表现对遗传性耳聋病人进行分类,然后确定与各类遗传性耳聋可能相关的致病基因,再根据这些基因的突变频率确定检测顺序,针对不同的基因结构采用不同的突变检测方法;最后对有突变家系的其他成员进行突变检测以最后确立诊断.结果:通过对40个常染色体隐性非综合征型耳聋家系、24个常染色体显性非综合征型耳聋家系进行检测,我们发现了CX26基因的2种致病性突变和6种多态、POU4F3基因的一种同义突变、CX31基因的三种多态.结论: