【摘 要】
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郁金香病毒病的发生导致郁金香切花及鳞茎品质下降，严重制约郁金香产业的发展。因此，建立快速、准确的郁金香病毒检测体系是减少病毒对郁金香的危害、恢复种性的关键问题。本研
【机 构】
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青海省园林植物与观赏园艺重点实验室/青海大学高原花卉研究中心青海大学;
【基金项目】
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国家自然科学基金“郁金香碎色花瓣病抗性基因的分子标记定位”(31660582);青海省“高端创新人才千人计划”和青海省科技厅重点研发与转化计划项(2018-NK-102)共同资助
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郁金香病毒病的发生导致郁金香切花及鳞茎品质下降，严重制约郁金香产业的发展。因此，建立快速、准确的郁金香病毒检测体系是减少病毒对郁金香的危害、恢复种性的关键问题。本研究选取对郁金香危害最严重的郁金香碎色病毒(TBV)作为研究对象，分别选取了8个感染TBV的郁金香感病植株和健康植株为材料，基于TBV核酸序列设计了21对特异引物组合，建立RT-PCR病毒检测体系，并将该检测体系用筛选出的特异性引物在8个材料中进行了验证。结果表明：共有10对引物组合可从带有TBV的感病植株中扩增出目的条带，序列结果与GenBank中登录的TBV序列同源性达90%以上，该检测体系稳定、可靠，特异性引物组合有广泛的适用性。
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