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【摘 要】目的:观察激光光凝治疗糖尿病视网膜病变(DR)的临床疗效。方法:经眼底荧光素血管造影术(FFA)检查确诊为增殖前期糖尿病视网膜病变(PPDR)和增殖期糖尿病视网膜病变(PDR)早期患者92例(184只眼),行光凝治疗,术后随访1年,观察术后视力及FFA显示眼底血管新生、视网膜渗血及玻璃体积血等情况。结果:治疗后1个月,71只眼(38.59%)视力提高2行以上,69只眼(37.5%)视力未见明显变化,其余44只眼(23.91%)视力下降超过2行;177只眼(96.20%)可见视网膜和视盘的新生血管消退,7只眼(3.8%)在行视网膜光凝治疗后出现周边视网膜新生血管出血,经玻璃体切割术、术中玻璃体腔内注射曲安奈德及激光补充治疗后积血明显改善,患者视力未受影响。结论:激光光凝治疗增殖前期、增殖期早期DR,临床疗效佳。
【关键词】糖尿病视网膜病变;激光治疗;眼底荧光素血管造影术
【中图分类号】R774 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2014)04-2156-01
DR简称“糖网”,为糖尿病(DM)患者常见并发症,威胁患者视力,是致盲性眼病。全视网膜光凝术(PRP)是目前治疗PPDR和PDR早期的有效手段,PRP可改善视网膜微循环、维持和保存视力、延缓病变发展。本研究发现,激光光凝治疗PPDR和PDR早期患者,临床疗效佳。
1 对象及方法
1.1 研究对象 92例(184只眼)DR患者选自2011年9月~2012年9月沂源县人民医院收治的患者,年龄44~66岁,男48例(96眼),女44例(88眼),糖尿病病程5~9年,按1985年全国眼底病学组所定DR分期标准为PPDR和PDR早期,临床特点⒈广泛的视网膜内微血管异常;⒉大量的棉絮状白斑;⒊视网膜血管出现串珠样改变;⒋FFA见大片状毛细血管无灌注区、新生血管及血管瘤。均签署知情同意书。
1.2方法 对经诊的92例DR患者行视力、裂隙灯、眼压、眼底鏡、视野、FFA等检查,证实符合行PRP治疗指征。
所有患者均行低脂少盐戒烟限酒糖尿病饮食教育,严格控制血糖水平在正常范围内。
充分散瞳后行眼表面麻醉,安装全视网膜光凝镜。用美国532nm多波长半导体眼底激光仪。
伴黄斑水肿:先行黄斑区光凝,若局限性黄斑水肿,据FFA及眼底病变情况对微血管瘤及渗漏的毛细血管行局部光凝;若弥漫性黄斑水肿,行格栅样光凝,黄斑区光凝后1~2周再行PRP,以免加重黄斑水肿。
不伴黄斑水肿:按PRP光凝标准范围进行光凝。
激光参数:黄斑区光凝,光斑大小100μm、时间0.1s、Ⅰ级光凝斑反应光凝微血管瘤及毛细血管渗漏,Ⅱ级光凝斑反应行“C”形黄斑区格栅样光凝,总光凝点数50~100个;PRP术,光斑大小200μm、时间0.2s、光凝斑为Ⅱ~Ⅲ级反应,总光凝点数1500~2000个,分3~5次完成,间隔7~10d。光凝后每3min复查眼底和FFA,据眼底情况如黄斑水肿未吸收或新出现、无灌注区或新生血管管未消褪、有新发病变等补充光凝。观察3~30min,平均15min。
术后随访1年,定期检查患者视力、眼底及FFA,记录激光光凝治疗后患者眼底血管新生、视网膜渗血及玻璃体积血等情况,据病情需要必要时追加局限性光凝治疗。比较治疗后1个月视力、视网膜和视盘的血管与治疗前的变化情况。
1.3疗效评价 显效:视力提高≥2行,FFA示荧光素渗漏减少或消失,视网膜新生血管或无灌注区部分或全部退行;有效:视力维持或提高≥1行,视网膜出血、微血管瘤减少,荧光素渗漏减少;无效:视力下降≥2行,黄斑水肿及视网膜病变进行性加重,发生玻璃体出血或新生血管纤维膜增殖。
1.4统计学处理 计量资料 ±s表示,计数资料用x2检验。
2 结果 所有患者均完成研究。治疗后1个月,71只眼(38.59%)视力提高2行以上,69只眼(37.5%)视力未见明显变化,其余44只眼(23.91%)视力下降超过2行;有效140只眼(76.09%)。177只眼(96.20%)可见视网膜和视盘的新生血管消退,7只眼(3.8%)在行视网膜光凝治疗后出现周边视网膜新生血管出血,经玻璃体切割术、术中玻璃体腔内注射曲安奈德及激光补充治疗后积血明显改善,患者视力未受影响。随访1年,184只眼均未见新生血管及无灌注区。
3 讨论 DR发病机制与多元醇通路激活、肌醇耗竭、蛋白的非酶性糖化、自由基损伤及二酰基甘油-蛋白激酶C系统活化有关[1],DM患者视网膜供氧量少于需求量,而出现微血管瘤、水肿、渗出、出血、新生血管以及玻璃体增殖性病变等病理改变,有失明风险,严重危害患者生活质量。
激光光凝治疗DR目的是有效保护黄斑部中心的视力[2],其机制为:532nm波长激光80%可以透过眼球屈光间质,被视网膜、脉络膜的色素组织及血红蛋白所吸收,将光能转变成热能,组织温度升高而凝固,降低外层新陈代谢和耗氧量,封闭视网膜内血管或微血管瘤的渗漏,将缺氧区转化成瘢痕而缓解缺氧,利于氧向视网膜内层弥散,减少血管生长因子的合成和释放,促进视网膜色素上皮细胞产生新生血管抑制因子[3,4]、已形成的新生血管消退[5]。
本研究发现,在严格控制血糖水平基础上,532nm波长激光光凝治疗PPDR和PDR早期患者疗效确切,76.09%PPDR和PDR早期患者治疗后视力得以保存或提高,96.20%患者新生血管及黄斑水肿消退,延缓DR进展,防止视力减退、失明发生。DM患者要控制血糖水平,重视眼底检查,早发现、早治疗DR是提高激光治疗效果的关键,重视术后长期规律随访,必要者补充光凝治疗,对预防和降低DR致盲率有重要意义。
参考文献
[1] 陈红娟,陈建英,李琳,等.激光治疗白内障术后糖尿病视网膜病变疗效观察[J].第三军医大学学报.2010(3):304-305.
[2] 谢维,姚淑玲,张严,等.半导体532激光治疗糖尿病视网膜病变96例[J].淮海医药,2012,30(6):496-497.
[3] 张承芬,董方田,叶俊杰,等.增殖前期与增殖期糖尿病视网膜病变的激光治疗[J].中华眼科杂志,1989,6:329.
[4] 吕永顺,鲍永珍,黎晓新,等.氩激光视网膜光凝治疗增殖型糖尿病视网膜病变的疗效[J].中华眼底病杂志,1995,4:227.
[5] 张承芬,张惠蓉,编.糖尿病的眼部并发症及治疗.北京:人民卫生出版社,2003.62.
【关键词】糖尿病视网膜病变;激光治疗;眼底荧光素血管造影术
【中图分类号】R774 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2014)04-2156-01
DR简称“糖网”,为糖尿病(DM)患者常见并发症,威胁患者视力,是致盲性眼病。全视网膜光凝术(PRP)是目前治疗PPDR和PDR早期的有效手段,PRP可改善视网膜微循环、维持和保存视力、延缓病变发展。本研究发现,激光光凝治疗PPDR和PDR早期患者,临床疗效佳。
1 对象及方法
1.1 研究对象 92例(184只眼)DR患者选自2011年9月~2012年9月沂源县人民医院收治的患者,年龄44~66岁,男48例(96眼),女44例(88眼),糖尿病病程5~9年,按1985年全国眼底病学组所定DR分期标准为PPDR和PDR早期,临床特点⒈广泛的视网膜内微血管异常;⒉大量的棉絮状白斑;⒊视网膜血管出现串珠样改变;⒋FFA见大片状毛细血管无灌注区、新生血管及血管瘤。均签署知情同意书。
1.2方法 对经诊的92例DR患者行视力、裂隙灯、眼压、眼底鏡、视野、FFA等检查,证实符合行PRP治疗指征。
所有患者均行低脂少盐戒烟限酒糖尿病饮食教育,严格控制血糖水平在正常范围内。
充分散瞳后行眼表面麻醉,安装全视网膜光凝镜。用美国532nm多波长半导体眼底激光仪。
伴黄斑水肿:先行黄斑区光凝,若局限性黄斑水肿,据FFA及眼底病变情况对微血管瘤及渗漏的毛细血管行局部光凝;若弥漫性黄斑水肿,行格栅样光凝,黄斑区光凝后1~2周再行PRP,以免加重黄斑水肿。
不伴黄斑水肿:按PRP光凝标准范围进行光凝。
激光参数:黄斑区光凝,光斑大小100μm、时间0.1s、Ⅰ级光凝斑反应光凝微血管瘤及毛细血管渗漏,Ⅱ级光凝斑反应行“C”形黄斑区格栅样光凝,总光凝点数50~100个;PRP术,光斑大小200μm、时间0.2s、光凝斑为Ⅱ~Ⅲ级反应,总光凝点数1500~2000个,分3~5次完成,间隔7~10d。光凝后每3min复查眼底和FFA,据眼底情况如黄斑水肿未吸收或新出现、无灌注区或新生血管管未消褪、有新发病变等补充光凝。观察3~30min,平均15min。
术后随访1年,定期检查患者视力、眼底及FFA,记录激光光凝治疗后患者眼底血管新生、视网膜渗血及玻璃体积血等情况,据病情需要必要时追加局限性光凝治疗。比较治疗后1个月视力、视网膜和视盘的血管与治疗前的变化情况。
1.3疗效评价 显效:视力提高≥2行,FFA示荧光素渗漏减少或消失,视网膜新生血管或无灌注区部分或全部退行;有效:视力维持或提高≥1行,视网膜出血、微血管瘤减少,荧光素渗漏减少;无效:视力下降≥2行,黄斑水肿及视网膜病变进行性加重,发生玻璃体出血或新生血管纤维膜增殖。
1.4统计学处理 计量资料 ±s表示,计数资料用x2检验。
2 结果 所有患者均完成研究。治疗后1个月,71只眼(38.59%)视力提高2行以上,69只眼(37.5%)视力未见明显变化,其余44只眼(23.91%)视力下降超过2行;有效140只眼(76.09%)。177只眼(96.20%)可见视网膜和视盘的新生血管消退,7只眼(3.8%)在行视网膜光凝治疗后出现周边视网膜新生血管出血,经玻璃体切割术、术中玻璃体腔内注射曲安奈德及激光补充治疗后积血明显改善,患者视力未受影响。随访1年,184只眼均未见新生血管及无灌注区。
3 讨论 DR发病机制与多元醇通路激活、肌醇耗竭、蛋白的非酶性糖化、自由基损伤及二酰基甘油-蛋白激酶C系统活化有关[1],DM患者视网膜供氧量少于需求量,而出现微血管瘤、水肿、渗出、出血、新生血管以及玻璃体增殖性病变等病理改变,有失明风险,严重危害患者生活质量。
激光光凝治疗DR目的是有效保护黄斑部中心的视力[2],其机制为:532nm波长激光80%可以透过眼球屈光间质,被视网膜、脉络膜的色素组织及血红蛋白所吸收,将光能转变成热能,组织温度升高而凝固,降低外层新陈代谢和耗氧量,封闭视网膜内血管或微血管瘤的渗漏,将缺氧区转化成瘢痕而缓解缺氧,利于氧向视网膜内层弥散,减少血管生长因子的合成和释放,促进视网膜色素上皮细胞产生新生血管抑制因子[3,4]、已形成的新生血管消退[5]。
本研究发现,在严格控制血糖水平基础上,532nm波长激光光凝治疗PPDR和PDR早期患者疗效确切,76.09%PPDR和PDR早期患者治疗后视力得以保存或提高,96.20%患者新生血管及黄斑水肿消退,延缓DR进展,防止视力减退、失明发生。DM患者要控制血糖水平,重视眼底检查,早发现、早治疗DR是提高激光治疗效果的关键,重视术后长期规律随访,必要者补充光凝治疗,对预防和降低DR致盲率有重要意义。
参考文献
[1] 陈红娟,陈建英,李琳,等.激光治疗白内障术后糖尿病视网膜病变疗效观察[J].第三军医大学学报.2010(3):304-305.
[2] 谢维,姚淑玲,张严,等.半导体532激光治疗糖尿病视网膜病变96例[J].淮海医药,2012,30(6):496-497.
[3] 张承芬,董方田,叶俊杰,等.增殖前期与增殖期糖尿病视网膜病变的激光治疗[J].中华眼科杂志,1989,6:329.
[4] 吕永顺,鲍永珍,黎晓新,等.氩激光视网膜光凝治疗增殖型糖尿病视网膜病变的疗效[J].中华眼底病杂志,1995,4:227.
[5] 张承芬,张惠蓉,编.糖尿病的眼部并发症及治疗.北京:人民卫生出版社,2003.62.