【摘 要】
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目的建立HPCE测定复方苦参结肠溶胶囊中氧化苦参碱的方法。方法选用苯异丙胺硫酸盐为内标,石英毛细管柱(50cm×50μm,有效柱长45cm),30mmol/LpH5.8的磷酸缓冲液,分离电压20kV
【机 构】
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解放军总医院南楼中医针灸科,中国航天员科研训练中心,北京中惠药业有限公司,
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目的建立HPCE测定复方苦参结肠溶胶囊中氧化苦参碱的方法。方法选用苯异丙胺硫酸盐为内标,石英毛细管柱(50cm×50μm,有效柱长45cm),30mmol/LpH5.8的磷酸缓冲液,分离电压20kV,紫外检测波长为214nm,柱温(25±1)℃。结果氧化苦参碱测定的线性范围为30～240μg/mL,平均回收率为99.54%,RSD为1.86%。结论该法结果准确,操作简单,重现性好,可作为复方苦参结肠溶胶囊中氧化苦参碱的质量控制方法 。
Objective To establish a method for the determination of oxymatrine in Compound Kushen Colozyme Capsules by HPCE. Methods Amphetamine sulphate was used as internal standard. The capillary column (50cm × 50μm, effective column length 45cm) and phosphate buffer 30mmol / L pH 5.8 were used. The separation voltage was 20kV and UV detection wavelength was 214nm. The column temperature was 25 ± 1) ° C. Results The linear range of oxymatrine was 30 ~ 240μg / mL with the average recovery of 99.54% and RSD of 1.86%. Conclusion The method is accurate, simple and reproducible. It can be used as a quality control method of oxymatrine in Compound Kushen Keli Capsule.
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