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通过软件DNAStar分析，设计合成心水病病原体抗原性、保守性比较高的一段基因，长度为564bp，将它插入pUC57载体，再转入pET-32a质粒中进行原核表达并纯化表达产物。结果表明，合成的基因在大肠杆菌中得到高效表达并能简易地提纯，纯化的表达产物有望用于心水病免疫学检测；此合成外来基因还可以作为心水病病原PCR检测的阳性对照。这些工作为我国建立心水病防控技术储备奠定了一些基础，也为防控高度危险性外来传染病提供一种安全和可行的研究新思路。