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目的建立靶向人Beclinl非编码区小分子干扰（siRNA）的方法并对其效果进行评价。方法设计分别靶向人BeclinlmRNA不同区域的siRNA：靶向5’-UTR的siRNA-#1、靶向3’-UTR的siRNA-3#和siRNA-4#，及靶向编码区的阳性对照siRNA-2#。各siRNA转染HEK293细胞48h后，蛋白印迹法检测Beclin1及自噬标记蛋白LC3的变化；或者采用双荧光mRFP—GFP—LC3（tfLC3）质粒再转染24h，荧光显微镜观察并统计细胞内红色及黄色LC3亮点的变化。结果转染s