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为获得苹果砧木逆境胁迫相关转录因子,以QZ1(平邑甜茶Malus hupehensis Rehd.)*柱型苹果株系CO(Malus domestica Borkh.)和M26为试材,利用同源克隆法克隆得到苹果SBP基因cDNA的全长序列,命名为MdSBP20。对扩增得到的cDNA序列进行生物信息学分析,结果表明,该序列全长1362bp,包含完整开放阅读框1362bp,编码454个氨基酸,具有明显的SBP结构域,包含2个锌指结构Zn-l、Zn-2和双向核定位信号区NLS。系统进化树分析,结果表明与白梨(XM