【摘 要】
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对狂犬病毒G＋N双基因复制缺陷型腺病毒穿梭载体进行转染，以获得融合表过狂犬病毒糖蛋白和核蛋白重组腺病毒，并对其进行生物学特性和免疫学研究．结果表明：将含有狂犬病毒G＋N的重组穿
【机 构】
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甘肃农业大学动物医学院,中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划863项目（2006AA10A204）,甘肃省科技攻关（2GS0S2-A41-006-02）.
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对狂犬病毒G＋N双基因复制缺陷型腺病毒穿梭载体进行转染，以获得融合表过狂犬病毒糖蛋白和核蛋白重组腺病毒，并对其进行生物学特性和免疫学研究．结果表明：将含有狂犬病毒G＋N的重组穿梭质粒pAdTrack-CMV／G＋N与腺病毒骨架载体pAdEasy-1在大肠杆菌细胞内同源重组，可获得带有目的基因的重组腺病毒载体pAd／G＋N，经Pac I酶切后转染HEK-293细胞，可获得带有目的基因的重组腺病毒．重组腺病毒在HEK-293细胞中连续传代15代次后，在细胞内的病变时间缩短为20h以内．经测定，重组腺病毒对HE
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