目的探讨复方丹参注射液联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的疗效与安全性。方法选取2014年7月至2016年5月期间收治的早发型重度子痫前期患者80例作为研究对象,随机数字法分为低分子肝素组27例、丹参组26例以及联合组27例。三组患者均采用常规方法治疗,在此基础上低分子肝素组加用低分子肝素钙注射液、丹参组加用丹参注射液,联合组则同时加用低分子肝素钙与丹参注射液治疗。比较三组患者血浆黏度、D-二聚体水平、胎龄延长时间、新生儿体重、死亡率、Apgar评分、并发症发生率等情况。结果三组患者治疗后血浆黏度、D-二聚体水平明显低于本组治疗前;联合组的血浆黏度、D-二聚体水平明显低于低分子肝素组和丹参组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合组的胎龄延长时间、新生儿体重、Apgar评分均明显高于低分子肝素组和丹参组,新生儿死亡率明显低于低分子肝素组和丹参组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。三组患者均未发生心力衰竭,联合组胎盘早剥、产后出血、低蛋白血症、视觉障碍的发生率均低于低分子肝素组和丹参组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方丹参注射液联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期可有效改善母婴结局,安全性仍需大样本量进一步验证。