【摘 要】
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采用密度泛函理论方法在B3LYP/6-311G＊＊水平研究了9-硅蒽和9-锗蒽与烯烃的杂Diels-Alder反应的微观机理、势能剖面,考察取代基对反应势能剖面的影响.计算结果表明,所研究反应均
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采用密度泛函理论方法在B3LYP/6-311G＊＊水平研究了9-硅蒽和9-锗蒽与烯烃的杂Diels-Alder反应的微观机理、势能剖面,考察取代基对反应势能剖面的影响.计算结果表明,所研究反应均以协同非同步的方式进行,且Si（Ge）—C键总是先于C—C键形成.乙烯分子中C原子上的苯基取代基在热力学上对反应不利,但在动力学上的影响取决于产物中苯基与Si（Ge）原子之间的相对位置.9-硅（锗）蒽分子中Si（Ge）原子上的2,4,6-三甲基苯基取代基在热力学和动力学上均对反应不利.
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