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[目的]构建炭疽芽孢杆菌A16R株eag基因缺失突变株，为研究eag基因的功能奠定了基础。[方法]本研究以我国人用炭疽杆菌活疫苗A16R株中eag基因为目的缺失基因，根据炭疽芽孢杆菌Ames株基因组序列，利用软件设计了扩增上下游同源臂以及抗性基因引物，构建了重组质粒，将该重组质粒电击转入炭疽杆菌A16R感受态细胞中，利用同源重组原理筛选到炭疽杆菌A16R株eag基因缺失突变株。在分子水平及蛋白质组学方面对基因缺失突变株进行验证。[结果]成功构建了重组质粒，经同源重组后获得eag基因缺失突变株。PCR鉴定表