【摘 要】
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目的:将人类多药耐药基因(mdr1)全长野生型mRNA转导至人脐带血干细胞,分析其P糖蛋白的表达及干细胞的耐药性.方法:通过体外转录方法经人野生型mdr1基因全长cDNA制备相应的mRN
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医院妇产科,解放军三零七医院肿瘤分子实验室
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目的:将人类多药耐药基因(mdr1)全长野生型mRNA转导至人脐带血干细胞,分析其P糖蛋白的表达及干细胞的耐药性.方法:通过体外转录方法经人野生型mdr1基因全长cDNA制备相应的mRNA,经脂质体介导转染人造血干细胞,采用RT PCR和Western blot检测转染效果,流式细胞仪检测蛋白表达、体外培养及细胞活率计数观察耐药性.结果:转染后P糖蛋白表达丰度为9.05%,对照组为1.01%;转染后具有Rhodamin-123排泌功能的细胞占98.72%,对照组为66.83%;转染后细胞耐药性明显增强,P
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