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目的探讨核苷酸剪切修复基因（XPD）单核苷酸多态性与非霍奇金淋巴瘤（NHL）发病风险的关系。方法以309例NHL患者和305例健康对照者为研究对象，采用PCR—RFLP技术检测XPDG23591A、A35931C位点的基因多态。结果初步分析XPDG23591A和A35931C基因多态性与总的NHL无显著相关。对NHL亚类分析显示，在滤泡性淋巴瘤（FL）、弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、其他B细胞NHL和T细胞NHL中，XPD23591位点GA＋AA型频率分别为16．3％、18．0％、10．5％、18．