【摘 要】
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采用巢式PCR，分别用植原体16SrRNA，16S-23SrRNA间区序列及tuf基因的通用引物对表现黄化症状的三刺皂荚DNA进行扩增，得到大小为1．2，0．3，0．8kb特异性片段。对该片段分别克隆、测序及序
【机 构】
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石河子大学新疆绿洲农业病虫害治理与植保资源利用自治区高校重点实验室
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采用巢式PCR，分别用植原体16SrRNA，16S-23SrRNA间区序列及tuf基因的通用引物对表现黄化症状的三刺皂荚DNA进行扩增，得到大小为1．2，0．3，0．8kb特异性片段。对该片段分别克隆、测序及序列分析表明，三刺皂荚黄化病植原体（HoY）上述3序列与榆树黄化组B亚组（16SrV—B）的枣疯病植原体（JWB））相应序列的同源性最高，分别为99．8％，100％和100％。iPhyClassifier在线分析显示，HoY与JWB（AB052876）有相同的16SrDNA酶切图谱，表明三刺皂荚黄化病
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