猪非典型瘟病毒和盖塔病毒双重RT-PCR方法的建立与应用

来源 :中国兽医科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：baobaob1234

【摘要】

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为快速准确地检测出猪非典型瘟病毒(APPV)与盖塔病毒(GETV),根据GenBank中公布的APPV NS3基因和GETV NSP3基因序列,选择APPV NS3基因和GETV NSP3基因的保守序列,各设计并合成

【作者】

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关铜岳健国聂民财李风琴杜佩珊杨姝徐志文朱玲

【机构】

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成都农业科技职业学院畜牧兽医分院,四川农业大学动物医学院,四川农业大学动物医学院动物疫病与人类健康四川省重点实验室,成都市动物疾病预防控制中心,四川师范大学生命科学学院,西昌学院

【出处】

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中国兽医科学

【发表日期】

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2021年2期

【关键词】

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猪非典型瘟病毒盖塔病毒双重RT-PCR atypical porcine pestivirus(APPV) Getah virus(GETV) duplex

【基金项目】

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四川省科技厅新产品开发项目(2018NZDZX0006),四川省科技厅“十三五”育种攻关计划项目(2016NYZ0052),四川省科技厅重点研发项目(2018NZ0150),四川省农业厅农业产业技术体系项目(CARS-SVDIP)

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为快速准确地检测出猪非典型瘟病毒(APPV)与盖塔病毒(GETV),根据GenBank中公布的APPV NS3基因和GETV NSP3基因序列,选择APPV NS3基因和GETV NSP3基因的保守序列,各设计并合成了1对特异性引物。通过优化反应体系和反应条件,最终建立可以同时扩增出500和810 bp特异性片段的双重RT-PCR。该方法对猪圆环病毒2型、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒以及猪流行性腹泻病毒的扩增结果均为阴性。对APPV和GETV重组质粒的最低检出量分别为187和126 copies/μL

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