论文部分内容阅读
通过生态群落16S rRNA基因库的重建并采用限制性酶切长度多态性(RFLP)分析的方法,对铜绿山铜矿酸性矿水中微生物群落的多样性进行研究.通过RFLP对扩增出的327个16S rRNA PCR产物进行分析,对44个16S rRNA的克隆子进行测序.每个样点各有2~6个主要操作分类单元,这些操作分类单元所对应的克隆子数分别占各样点克隆子总数的56.3%~69.6%.93.8%的克隆子序列与现在的数据库中序列相似性大于90%.样点酸性矿坑水主成分分析与系统发育分析结果显示:在低pH值、高离子浓度的样点tls