【摘 要】
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目的依托网络药理学及分子对接技术对中药复方益糖康“心脾论治”糖尿病认知功能障碍的机制进行预测，提供复方益糖康中医治则在现代生物信息学层面的证据。方法TCMSP平台搜索复方益糖康各组成药物的有效成分和靶点，再在GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD、DrugBank数据库筛选糖尿病认知功能障碍的相关靶点基因，再利用Cytoscape软件、STRING和R语言对数据集进行可视化分析，筛
【基金项目】
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国家中医药领军人才支持计划-岐黄学者（No.[2018]12）； 辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖人才资助项目（No.XLYC1807145）； 辽宁省人社厅百千万人才资助项目（20200512）；
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目的依托网络药理学及分子对接技术对中药复方益糖康“心脾论治”糖尿病认知功能障碍的机制进行预测，提供复方益糖康中医治则在现代生物信息学层面的证据。方法TCMSP平台搜索复方益糖康各组成药物的有效成分和靶点，再在GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD、DrugBank数据库筛选糖尿病认知功能障碍的相关靶点基因，再利用Cytoscape软件、STRING和R语言对数据集进行可视化分析，筛选出复方益糖康药物靶基因与疾病相关性基因，同时构绘中药调控网络和蛋白互作网络图，并进行GO与KEGG富集分析，最后通过分子对接技术预测结合活性。结果筛选出复方益糖康组成药物活性成分211种，对应靶点241个，糖尿病认知功能障碍疾病靶点5932个，交集靶点共204个，筛选出JUN、MYC、ESR1、STAT3等17个核心关键靶蛋白。GO富集分析生物学过程分析发现复方益糖康可调控对金属离子的反应、细胞的化学物质应激、对氧化应激的反应及对脂多糖反应等生物学进程。KEGG通路分析得到脂质与动脉粥样硬化信号通路、PI3K/Akt信号通路、糖尿病并发症的AGE-RAGE信号通路等。通过分子对接技术对中药复方益糖康的核心成分与疾病核心靶点基因做对接验证，结果显示对接受体与配体均具有良好的自发结合能力。结论通过网络药理学与分子对接技术对中药复方益糖康从“心脾论治”糖尿病认知功能障碍的现代医学机制进行预测，为该方多靶点、多途径发挥作用提供一定证据。
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