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目的探讨发夹状shRNA封阻c-myc基因，抑制人结直肠癌Colo320细胞增殖、生长的状况。方法针对原癌基因c—myc构建发夹状shRNA的真核表达质粒，并转染人结直肠癌Colo320细胞。荧光定量I订一PCR检测c-myc及细胞端粒酶逆转录酶的mRNA表达，Western-blot检测c-myc、hTERT蛋白表达水平。Southern blot检测端粒的长度，PCR-ELISE法检测端粒酶活性。0H—thymidine实验分析DNA合成和细胞增殖。结果转染细胞增殖、生长皆受到抑制。同时，c-myc和