【摘 要】
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以苦荞栽培种‘西荞2号’为材料,利用同源克隆和RT-PCR技术获得Ft4CL 保守片段,采用RACE技术获得Ft 4CL基因的3′末端及5′末端序列,并进一步采用生物信息学方法进行序列分析
【机 构】
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四川农业大学新农村发展研究院,四川农业大学生命科学学院,西昌学院
【基金项目】
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国家科技支撑计划项目（2013BAD20807）,四川省科技厅育种攻关项目（2011NZ0098-17）.
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以苦荞栽培种‘西荞2号’为材料,利用同源克隆和RT-PCR技术获得Ft4CL 保守片段,采用RACE技术获得Ft 4CL基因的3′末端及5′末端序列,并进一步采用生物信息学方法进行序列分析.结果表明：从苦荞花蕾总RNA中获得一条苦荞麦（Fagopyrum tatarium）4-香豆酸辅酶A连接酶基因（4-coumarate：Coa lig-ase,Ft4CL）的cDNA全长序列.生物息学分析结果显示,Ft4CL基因 ORF全长1602 bp,可编码553个氨基酸,理论标准分子质量为58．02 kDa,等电
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