【摘 要】
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目的 分析儿童起病的临床无肌病皮肌炎（CADM）合并肺间质病变（ILD）的临床特点。方法 回顾1例成功治疗的CADM合并ILD患儿的临床资料,并检索中英文数据库,分析儿童CADM合并ILD的临床
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院儿科
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目的 分析儿童起病的临床无肌病皮肌炎（CADM）合并肺间质病变（ILD）的临床特点。方法 回顾1例成功治疗的CADM合并ILD患儿的临床资料,并检索中英文数据库,分析儿童CADM合并ILD的临床特点、治疗及预后。结果 女性患儿,13岁,Gottron＇s征阳性,临床无乏力症状,肌酸激酶、肌电图均正常,胸部高分辨CT提示肺间质性病变。经积极加用糖皮质激素联合环磷酰胺治疗,有所好转。检索国内外报道儿童CADM合并ILD 3例,加该患儿共4例,起病年龄10-16岁;首发症状分别为Gottern＇s征3例、发热2
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