【摘 要】
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用PCR从含产气荚膜梭菌a毒素基因的质粒pXETA1中扩增出a毒素基因,用NcoI和BamHI双酶切该a毒素基因,回收0.95kb的a毒素基因片段,再用NcoI和BamHI双酶切含产气荚膜梭菌β毒素基
【机 构】
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辽宁省益康生物制品厂,解放军军需大学军事兽医研究所
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用PCR从含产气荚膜梭菌a毒素基因的质粒pXETA1中扩增出a毒素基因,用NcoI和BamHI双酶切该a毒素基因,回收0.95kb的a毒素基因片段,再用NcoI和BamHI双酶切含产气荚膜梭菌β毒素基因质粒pXETB2,与上述回收的a毒素基因片段连接,转化至受体菌BL21(DE3)中.经NcoI、BamHI、NotI酶切反应鉴定和核苷酸序列分析证实,获得了理想重组质粒pX-CPAB2,该重组质粒含有a-β融合基因.重组菌株BL21(DE3)(pXCPAB2)经IPTG诱导后,其表达产物经ELISA检测和S
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