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在pH6～7的缓冲体系中，样品溶液中的痕量铅与加入的吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）为络合剂形成稳定的配合物。通过70℃恒温水浴3h，铅配合物被萃取到表面活性剂相并与水相分开。分离后的表面活性剂相室温就可配成上机待测样液。此法不但将大量基体离弃在水相，从而消除高盐带来的高背景信号干扰，并将水样或1％食盐溶液的痕量铅富集10～100倍。用氘灯校正背景石墨炉原子吸收法进行测定，方法检出限：食盐0．0005μg·L^-1，水样0．01μg·L^-1。回收率为92．3％～104％。用于食盐、