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糖尿病是世界范围最常见的流行病之一，已经成为继心血管、肿瘤之后的第三大严重威胁人类健康的非传染病。罗格列酮属于噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR-γ）激动剂，通过提高脂肪、肌肉和肝脏对胰岛素敏感性（马来酸罗格列酮钠可提高胰岛素敏感性达91％）而控制血糖水平，减少糖尿病并发症的发生发展。本研究旨在研究2种罗格列酮药物（马来酸罗格列酮钠和罗格列酮钠）治疗2型糖尿病的疗效及安全性，现报告如下。