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目的构建TRAIL真核表达质粒并初步研究其在膀胱癌细胞中的表达。方法提取Jurkat淋巴瘤细胞总RNA,进行RT-PCR反应,产物测序证实后插入经同样酶切的质粒PcDNA3.1中,构建成真核表达质粒PcD.NA3.1-TRAIL。Western blot法鉴定其能否在膀胱癌细胞中表达。结果Jurkat淋巴瘤细胞的RT-PCR产物经测序证实为TRAIL基因的全长序列;经酶切、测序证实成功构建PcDNA3.1-TRIAL质粒;Western blot结果显示,转染上述质粒的膀胱癌细胞中有TRAIL的表达。结论