【摘 要】
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目的 探究活动期胃溃疡患者应用康复新液联合泮托拉唑治疗的可行性与疗效.方法 90例活动期胃溃疡患者,按照双盲法分为对照组与观察组,每组45例.对照组给予泮托拉唑治疗,观察组给予康复新液联合泮托拉唑治疗.比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]、T淋巴细胞亚群各指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)水平.结果 观察组患者治疗总有效率为95.56％,高于对照组的75.56％,差异具有统计学意义(P<0.
【机 构】
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121200 辽宁省锦州市凌海市全民健康保障中心
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目的 探究活动期胃溃疡患者应用康复新液联合泮托拉唑治疗的可行性与疗效.方法 90例活动期胃溃疡患者,按照双盲法分为对照组与观察组,每组45例.对照组给予泮托拉唑治疗,观察组给予康复新液联合泮托拉唑治疗.比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]、T淋巴细胞亚群各指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)水平.结果 观察组患者治疗总有效率为95.56％,高于对照组的75.56％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者IL-6、TNF-α、CRP水平分别为(11.63±3.39)ng/ml、(15.56±5.15)ng/ml、(7.36±3.25)mg/L,低于对照组的(17.63±5.28)ng/ml、(23.25±6.15)ng/ml、(10.63±4.25)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+分别为(72.63±5.29)％、(43.64±4.52)％、(1.95±0.05),高于对照组的(61.39±4.37)％、(33.26±5.28)％、(1.33±0.06),差异具有统计学意义(P0.05).结论 活动期胃溃疡患者应用康复新液联合泮托拉唑治疗效果确切,用药安全性较高,可以有效抑制炎症因子的表达,值得在临床中进行使用和推广.
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