【摘 要】
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多发性硬化(MS)是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病。CD4+T细胞在MS的发病机制中具有重要作用。微小RNA(miRNA)是一类具有调控活性的内源性非编码小分子RNA,
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81460194),广西自然科学基金项目资助(2015GXNSFAA139212)
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多发性硬化(MS)是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病。CD4+T细胞在MS的发病机制中具有重要作用。微小RNA(miRNA)是一类具有调控活性的内源性非编码小分子RNA,通常在转录后水平调控靶基因的表达。miRNA对MS中CD4+T细胞的增殖、分化和功能维持发挥特定的调控作用,当miRNA表达异常时可能导致CD4+T细胞的分化平衡和功能失调,从而在MS的发生发展过程中起着关键作用。本文就MS中miRNA调控CD4+T淋巴细胞分化和功能维持的相关机制研究进展进行综述,期望为MS的诊断和治疗提供
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